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肿瘤基因检测泛实体瘤

鹤岗实体瘤-172基因(血液版)

临床应用

泛实体瘤

样本类型

血液(血浆)

检测方法

NGS

价格

11120元

适用人群

通过一管血,全面筛查172个与实体瘤相关的基因,帮助了解肿瘤遗传风险及潜在治疗线索。

谁需要做这个检测?

  • 如果您对家族中曾有肿瘤病史感到担忧,希望了解自身风险。
  • 如果您在鹤岗生活,希望寻求一种便捷的肿瘤风险早期评估方式。
  • 如果您希望获得个体化的健康管理参考信息,以指导生活方式调整。
  • 如果您关注前沿的健康科技,想全面了解自身的基因信息。
  • 如果您希望为自己或家人的长期健康规划提供一份科学参考。

这个检测能查出什么?

您可以把这个检测想象成一次对您血液中‘基因信息’的全面盘点和深度解读。它通过高通量测序技术,专门筛查与多种实体瘤(如肺部、乳腺、结直肠、胃部等常见肿瘤)发生、发展密切相关的172个关键基因。检测能帮助发现您是否携带某些可能增加肿瘤发生风险的基因变异,同时也能提示某些可能对特定治疗方式有指导意义的信息。需要了解的是,任何检测都有其范围,它聚焦于这172个基因,并非覆盖所有基因;检测结果是一种风险提示和参考信息,并非临床诊断结论,也不能预测未来是否一定会发生疾病。健康的维护需要结合良好的生活习惯和定期的健康检查。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简便,对您几乎没有打扰。采样方式就是常规的静脉采血,大约需要抽取10毫升血液,和您平常体检抽血的感受和量是一样的。您无需空腹,正常饮食即可。采样过程在合作的服务点或通过邮寄采血盒完成,由专业人员操作,仅轻微刺痛,几分钟内即可完成。在鹤岗,我们有指定的合作服务网点可以为您提供采样服务,您也可以选择预约护士上门或使用我们寄送的采血套件自行邮寄样本,灵活方便。

结果准确吗?安全吗?

我们采用的测序平台和技术流程均通过严格验证,确保检测的稳定性和可靠性。对于血液中含量极微的肿瘤相关基因片段,技术本身具有很高的灵敏度。实验室遵循国际标准的质量控制体系,保障数据生成的准确性。报告解读基于当前权威的基因-疾病知识数据库。请您理解,基于血液的检测存在一定的技术局限性,例如当血液中目标信号非常微弱时,存在无法检出的可能性。检测结果是一份重要的参考信息,我们建议您结合自身的整体健康状况来理解它。如有任何疑问,我们的专业顾问会为您提供详细的报告解读服务。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测为什么不能走医保,要自费一万多?
目前国内基因检测属于前沿的自费服务项目,尚未纳入医保报销范围。其费用包含了高成本的试剂、精密仪器分析、专业生物信息解读及报告服务等。我们的定价是11120元,需要您完全自费承担。
报告是以什么形式给我的?电子版还是纸质版?
我们会为您提供正式的电子版报告,方便您查看和存储。如果您需要纸质报告,也可以向我们提出申请,我们会安排邮寄。
这个费用可以分期付款吗?或者有没有优惠套餐?
具体的支付方式和是否有阶段性的优惠活动,建议您直接咨询当地的检测服务机构。不同服务商的财务政策和市场活动会有所不同,他们能给您最准确的答复。
检测结果万一全是阴性,一个突变都没找到,是不是就白做了?
您好,并非如此。阴性结果同样具有重要价值。它可能意味着您目前的血液中未检测到可靶向的常见驱动基因突变,这有助于医生排除一些治疗选项,从而将诊疗重点转向其他有效的治疗手段,如化疗、免疫治疗等。任何检测结果都是制定个性化方案的重要参考。
如果我对报告有疑问,后期还能找你们咨询吗?
可以的。在报告出具后的一定期限内,如果您或您的家人对报告内容有后续疑问,可以联系我们的服务团队进行咨询。我们建议您在接受医生问诊前,先充分理解报告内容。

注意事项

  • 检测为个人自费项目,请您知悉费用需自行承担。
  • 采样前无需特殊准备,保持正常作息和饮食即可。
  • 如果您近期有过输血史,请务必告知顾问,可能会影响检测。
  • 请确保采样时个人信息与申请时填写的一致。
  • 收到采样盒后,请按照说明尽快安排采样并寄回。
  • 报告出具后,建议在专业顾问的帮助下解读,以便正确理解信息。
  • 请将检测报告妥善保管,作为您个人健康档案的一部分。
  • 检测结果提供风险参考,不能替代必要的常规体检和医疗咨询。

用户评价 (8条,均分4.9)

阎** 已验证 家族史筛查

老公在化疗前检测,护士抽血技术一流,完全没感觉。最惊喜的是采样盒里贴心准备了止血贴和酒精棉片,还有详细的图文指引,自己在家也能完成采样预约准备,很人性化。

机构回复

很高兴我们精心准备的采样套件能给您带来良好的体验!我们希望从每一个细节入手,让检测过程更简单、更安心。感谢您对我们人性化设计的认可!

2026-03-2710人觉得有用
龚** 已验证 乳腺癌术后

因为家族里有好几位癌症患者,自己一直很焦虑,决定做个筛查。172个基因覆盖面很广,等了8天拿到报告。虽然发现了一个意义不明确的突变,但客服和遗传咨询师很快联系我,帮忙解释了后续该怎么做,服务贴心。

机构回复

感谢您选择我们进行健康管理。对于意义不明确的突变,提供专业的遗传咨询服务是我们的责任。我们会持续跟进相关研究,如有新解读会及时通知您。请放宽心,定期体检。

2026-03-2251人觉得有用
何** 已验证 主治医生推荐

护士上门采血技术很好,顾问回复也及时。唯一小遗憾的是,周末咨询时,响应速度会比工作日稍慢一些,可能是我太心急了。但总体服务流程规范,结果也让人信服。

机构回复

感谢您的包容与反馈。关于周末响应速度的问题,我们已着手调整在线客服团队的排班,力求提供更连贯、及时的服务体验。您的督促是我们进步的动力,再次感谢!

2026-03-2062人觉得有用
郑** 已验证 乳腺癌术后

家里有癌症家族史,我和姐姐一起做了检测。我们很关心两人的数据会不会交叉关联泄露。客服明确说,即使同一地址下单,每个样本也是独立编号、独立分析、独立存储,数据库有严格的权限隔离。这份专业解释让我们姐妹都很放心。

机构回复

感谢您和姐姐的选择。对于家庭订单,我们尤为重视成员数据的独立性与保密性。每个个体都是一个独立的数据保密单元,这是我们数据库设计的基本逻辑。请放心。

2026-03-0537人觉得有用
郭** 已验证 肺癌家属

我是早期肺癌,手术前医生让做这个看看有没有靶向药机会。自费的,一开始嫌贵,但家人坚持。结果真的查到了可用靶点,术后可以直接用上靶向药,降低复发风险。这么一看,这钱就不是消费,而是关键的治疗投资了,非常庆幸做了。

机构回复

完全赞同您的看法!对于早期患者,术前检测能为术后辅助治疗提供精准指导,有望改善预后。感谢您分享这宝贵的经历,祝您康复顺利,永远健康!

2026-03-129人觉得有用
石** 已验证 靶向用药参考

我是患者本人,很在意心理感受。检测申请单上,诊断信息一栏不是必填项,客服说如果介意可以不填,不影响检测。这让我感觉我不是一个“病例”,而是一个被尊重的“人”。整个流程没有因为我的病而给我贴标签,很舒服。

机构回复

您的感受对我们至关重要。我们相信医疗应该充满人文关怀。在确保检测科学性的前提下,我们尽量减少对用户的心理负担,尊重每个人的感受和选择。谢谢您让我们看到了工作的价值。

2026-03-1931人觉得有用
薛** 已验证 二次手术前

我是体检发现CEA指标偏高,医生建议做个基因检测排查一下。选了这个172基因血液版,主要是看中它能查的基因多,价格也比组织活检便宜不少。结果出来是阴性,心里一块大石头落了地,感觉这钱花得值,买个安心。

机构回复

感谢您的认可!血液检测确实为无法或不愿进行组织活检的用户提供了便捷安全的替代方案。阴性结果值得欣慰,但建议您仍遵医嘱定期复查相关指标。

2025-07-1133人觉得有用
朱** 已验证 主治医生推荐

因为要靶向用药参考,医生让做基因检测。本来想选最便宜的,但医生说基因数量太少可能漏检,太贵的又负担不起。最后折中选了你们这个172基因的,价格适中。结果很理想,匹配到了药。整个过程,从价格、基因数量到结果,都符合我们‘刚刚好’的需求。没有什么特别惊喜,但也没有失望,很稳妥的选择。

机构回复

感谢您的评价。“刚刚好”——这其实是对我们产品定位非常准确的概括。我们旨在提供一份符合大多数临床场景需求、性能稳定、价格合理的“标准答案”,不追求华而不实的参数,而是力求让每一分钱都花在实处。稳妥,正是我们想带来的感受。

2025-10-2838人觉得有用

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