鹤岗结直肠癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
靶向120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因+PDL1(组化22C3)，用于结直肠癌辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
13140元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在鹤岗确诊为结直肠肿瘤，希望寻找更精准治疗方案的朋友。
- 在鹤岗接受过标准治疗，效果不理想，希望探索更多用药可能的朋友。
- 在鹤岗完成手术，想了解后续复发风险及监控策略的朋友。
- 有结直肠肿瘤家族史，希望了解自身肿瘤基因情况的朋友。
- 在鹤岗希望了解自身肿瘤是否对免疫治疗可能敏感的朋友。
- 在鹤岗的诊疗过程中，医生建议进行基因分析以辅助决策的朋友。
这个检测能查出什么？
我们可以把这项检测想象成给肿瘤做一次‘深度体检’。它主要检查两大部分：一是肿瘤细胞的基因层面，二是肿瘤微环境中的一个重要标志物。在基因层面，检测会扫描120个与结直肠肿瘤密切相关的基因，看看是否存在特定的‘驱动’变化，这好比找到了锁，就能寻找对应的‘钥匙’——也就是靶向药物。同时，它还会评估肿瘤的‘基因不稳定’状态和修复能力，这能提示一些药物（如免疫疗法）的潜在效果，并筛查与遗传相关的风险。另一个重要部分是检测PD-L1蛋白的表达水平，这有助于判断免疫治疗的可能获益。简单说，它能帮助发现更多治疗选择、评估预后风险。需要了解的是，检测基于提供的样本，反映取样时的状态，且医学在不断发展，结果解读需结合您的具体情况由专业人士进行。
检测过程麻烦吗？
这项检测的采样非常灵活，您可以根据自身情况，在几种已存档或可获取的样本中选择一种，常见的有手术或活检后保存的石蜡组织切片、穿刺获取的小块组织等。如果以上不方便，也可以选择抽血。采样过程通常很快，如果是使用已有组织切片，只需提供即可；如果是抽血，无需空腹，几分钟即可完成，只有轻微的针刺感。您可以在鹤岗的合作机构完成采样，也可以通过安全的冷链邮寄方式将样本递送至实验室，非常便捷。
结果准确吗？安全吗？
本检测采用目前主流的二代测序技术和规范的免疫组化方法，在专业实验室内进行操作，具有很高的技术可靠性。实验过程有严格的质量控制，确保结果的稳定性。报告会清晰展示检测到的基因变化及其临床意义解读。检测本身是安全的，仅对提供的样本进行分析。请您理解，任何检测都有其技术局限，例如当肿瘤细胞在样本中含量非常低时，可能影响部分基因检测的灵敏度。检测结果是一份重要的参考信息，最终的方案制定，需要您的主治医生结合您的全部情况来综合判断。如果结果中提示需要关注遗传风险，医生可能会建议进行进一步的遗传咨询。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用为13140元，医保不予报销。
- 请确保提供的样本信息（如姓名、病理号）准确无误。
- 若选择邮寄样本，请使用提供的专用寄送包，并尽快寄出。
- 报告出具时间约为10个工作日，自样本质检合格后开始计算。
- 收到电子报告后，建议及时与您的主治医生沟通结果。
- 请妥善保管您的检测报告，它是重要的个人健康资料。
- 检测结果具有个人属性，请勿用于其他用途。
- 对报告有任何疑问，可联系您的服务顾问获得支持。
用户评价 (8条，均分4.8)
从医院借出白片到寄出，全靠检测机构的指导手册和视频。视频演示怎么填申请单、怎么包装，特别直观，像我这种动手能力一般的也能搞定。感觉他们真的花了心思在用户体验上，不是只管技术。
机构回复
能通过指南视频切实帮助到您，我们很开心。我们持续收集用户反馈，制作更易懂的指导材料，目标是让每位用户都能轻松、准确地完成样本寄送前步骤。
整个流程接触了好几位工作人员，从销售到分析师，没有任何一个人通过个人微信或非工作邮箱与我联系，全部使用官方企业号或系统内消息。这种规范的沟通方式，杜绝了信息通过私人渠道泄露的可能，管理很严格。
机构回复
您观察得非常到位。使用标准化、可追溯的官方沟通渠道，是我们对员工的基本要求，也是防止信息在私下交流中泄露的重要制度保障。感谢您对我们规范管理的认可。
作为肝癌家属，对肠癌检测不太懂。咨询时客服很耐心，解释了为什么价格比单做几十个基因的贵，多了几十个基因和PD-L1。做完感觉信息量确实大，医生拿到报告后很快就和我们讨论了几个潜在选择。虽然最后用的方案不完全是基于报告，但报告给了我们很大的决策底气，这钱花得不后悔。
机构回复
感谢您和家人对我们的信任！我们非常理解跨癌种咨询时的困惑，很高兴我们的服务能让您清晰决策。报告的目的正是提供全面的“地图”，辅助临床决策。祝患者治疗有效！
作为患者，最怕钱花了没用。这个检测是病友推荐的，说性价比高。做完感觉确实如此，一万多的价格，拿到了几十页的报告，不仅有突变列表，还有详细的用药解读、临床试验和遗传风险评估。跟病友做过的那种只给几个基因结果的相比，信息量天差地别，觉得物有所值。
机构回复
感谢您和病友的认可！我们始终认为，一份好的基因检测报告不仅要提供数据，更要提供能指导实际行动的深度解读。能帮助您清晰了解自身情况并探索所有潜在的治疗路径，我们感到非常荣幸。
父亲肠癌，我帮他操办检测。最担心医院病理科把样本转出去的过程。你们提供了样本转运的全程保单号，可以像查快递一样查样本到了哪，而且交接都需要签收。虽然步骤多了点，但想到这是父亲的病理组织，就觉得这些繁琐的步骤都是必要的保护。
机构回复
您的担忧我们非常理解。珍贵样本的流转安全至关重要，我们通过物流系统对接和闭环签收管理，确保样本在每一个物理环节都有迹可循、有人负责。感谢您的耐心配合。
检测结果很有用，指导了用药。隐私方面整体满意，就一点小建议：报告里有些专业术语，虽然附录有解释，但对普通人还是有点难。要是能根据患者情况，生成一个更通俗的概要版，同时把详细版留给医生看，可能体验更好。毕竟不是每个人都想看到那么复杂的基因变异描述。
机构回复
非常感谢您的宝贵建议。我们已经着手优化报告的可读性，计划推出“患者友好版”摘要，用更通俗的语言概括核心发现，同时保留完整专业版供医生参考。您的意见对我们很重要！
作为有家族史的人，我特别关注检测的敏感性。结果很全面，速度也快。就是报告模板化痕迹有点重，针对我这种‘预防筛查’而非‘治疗中’的特殊情况，个性化的风险评估和后续跟进建议可以再突出一些。
机构回复
非常感谢您从筛查者角度提出的专业意见。这提醒我们需要进一步区分‘治疗’与‘筛查/预防’场景下的报告侧重点。我们正在开发更具针对性的遗传风险评估报告模块，以期更好地满足像您这样的健康管理者的需求。
主治医生推荐的。我注意到一个细节：报告封面和每一页页眉都只显示检测编号和姓名拼音缩写，没有完整姓名和身份证号。邮寄的信封也是不透明的加厚信封。这种把隐私防护落到实处的感觉，比空口承诺靠谱多了。
机构回复
非常感谢您的细心观察。这些物理和文件层面的隐私设计，正是我们“隐私保护内化于流程”理念的体现。我们坚信，真正的保护体现在每一个容易被忽略的细节里。
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鹤岗兴安万核医学检测中心
黑龙江省鹤岗市兴安区兴长路43号
