鹤岗肿瘤180+基因全面用药基因检测(血液)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.实体瘤研究中被广泛关注的162个基因的全部编码区、20个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因，其中，靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)； 3.HRR基因突变检测，用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型，预测常见化疗药物的疗效和副作用，为化疗效果评价和方案制定提供依据； 5.肿瘤遗传性基因检测，用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
21840元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在鹤岗，正在接受治疗，想了解是否有更多靶向药选择的您。
- 化疗后副作用明显，在鹤岗想评估不同化疗方案安全性的您。
- 在鹤岗考虑使用免疫疗法，希望提前评估潜在获益可能性的您。
- 有肿瘤家族史，在鹤岗希望了解自身遗传风险的您。
- 在鹤岗，已完成治疗，希望通过基因信息为未来健康管理提供参考的您。
- 在鹤岗多方咨询后，希望获得一份全面基因信息辅助综合决策的您。
这个检测能查出什么？
如果把治疗肿瘤比作开锁，这项检测就是帮助寻找您身体里最匹配的那几把“钥匙”。它主要检查几个方面：第一，检查180多个关键基因的状态，看看是否存在可以用特定靶向药来针对的“靶点”。第二，评估肿瘤突变负荷和微卫星状态，这两项是判断免疫疗法是否可能起效的重要参考。第三，检测一组与遗传相关的基因，评估某些肿瘤的家族遗传风险。第四，分析一些与化疗药物代谢相关的基因型，为评估化疗效果和副作用风险提供线索。需要了解的是，这是一项基于血液的检测，其结果主要反映血液中循环的肿瘤DNA信息，为用药决策提供重要参考，但最终的治疗方案仍需由您和您的主治医生结合全部情况共同制定。
检测过程麻烦吗？
整个过程非常简单便捷。您只需要提供一份外周血样本（约10毫升），就像常规抽血检查一样。不需要空腹，随时可以进行。采样过程就是一次普通的静脉采血，可能会有轻微的针刺感，很快就能完成。在鹤岗，您可以选择到合作的采样点完成抽血，或者通过我们提供的采样包，由专业护士上门服务。采样后，样本会由冷链物流安全送至实验室进行分析，您在家等待报告即可。
结果准确吗？安全吗？
我们采用国际主流的二代测序技术，检测经过严格验证，对报告中指出的基因变异具有很高的准确性。所有操作均在符合标准的实验室内进行，确保过程安全可靠。报告会清晰注明检测到的基因变异及其临床意义解读。请理解，任何检测都有其技术局限，例如对于血液中肿瘤DNA含量极低的情况，检测灵敏度可能受到影响。如果检测结果未发现有效靶点，或您对结果有疑问，我们的专业咨询顾问可以为您提供进一步的解读和沟通支持。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为个人自费项目，请您在支付前确认费用。
- 采样前无需特殊准备，正常饮食饮水即可。
- 采样时请携带有效身份证件以便核对信息。
- 报告出具后，建议您在与主治医生沟通时携带报告以供参考。
- 请妥善保管您的纸质或电子版报告，它是重要的个人健康信息。
- 基因信息具有隐私性，我们会严格保密，也请您注意保管。
- 检测结果主要提供用药参考信息，不作为独立的诊断依据。
- 如有任何流程疑问，可随时联系您的专属服务顾问。
用户评价 (8条，均分4.2)
检测是为了寻找跨癌种用药机会。报告里有个‘篮式试验’匹配功能很有新意，把我的基因变异和不同癌种相关的试验联系起来。解读医生也鼓励我不要局限于肺癌，可以关注那些基于分子分型的试验，打开了新思路。
机构回复
很高兴‘篮式试验’匹配功能对您有帮助。现代肿瘤治疗正朝着‘异病同治’的精准模式发展。我们持续更新此类信息，就是希望为患者开拓更多治疗可能性。祝您能找到合适的试验机会。
我是体检发现肺部有个小结节，医生让查一下。我对采血有点恐惧，提前跟客服说了。没想到采样护士真的记在心里了，全程没让我看针头，还一直跟我聊别的分散注意力，一下就结束了。这种被重视的感觉特别好！
机构回复
感谢您详细的分享！我们一直强调“个性化关怀”，您的反馈正是对我们服务理念的肯定。针对有采血恐惧的用户，我们的护士都学习过相应的沟通和安抚技巧。希望检测结果能给您带来安心。
报告内容非常专业，数据很多，但部分描述对于非专业人士来说还是有点难懂。虽然电话解读了，但挂电话后有些点又忘了。希望除了电话，还能提供一份针对我个人报告的、带通俗解释的重点小结文字版。
机构回复
您提的需求非常实际。目前我们已在优化服务，计划为每次解读提供个性化的重点小结文字反馈。感谢您的建议，我们会尽快落实。
我是抱着试试看的心态做的，毕竟价格摆在那里。结果出来后，发现匹配的药物里有价格非常昂贵的自费药，目前用不起，所以感觉有点矛盾：检测是做了，但路指明了却走不起。当然，检测本身技术是好的，也给了我其他方案选择。
机构回复
我们完全理解您的感受。精准检测的价值在于揭示所有可能性，包括进入医保或未来降价的药物，也为临床试验提供入口。我们也会持续关注药物可及性信息，希望能为您提供更多支持。
我关注的不仅是靶向药，还有免疫治疗可能性。报告里MSI、TMB、PD-L1这些指标都有，而且‘免疫治疗解读’部分单独成章，详细分析了我高TMB的优势和存在的风险（比如某些基因突变可能影响疗效）。解读还提到了可查询的临床试验平台，考虑很周全。
机构回复
感谢您的细心反馈。免疫治疗是重要方向，我们的报告专门设置章节进行全面评估。提供优势与风险的双方面信息，并引导至临床试验资源，是为了支持更完整的治疗决策。
有用，确实为用药提供了关键参考，医生也采纳了报告的建议。但感觉全程电话沟通居多，如果能针对复杂的报告，提供一次线下或视频面对面解读的机会（哪怕时间短点），沟通效率可能会更高，有些问题电话里讲半天还是有点模糊。
机构回复
感谢您的深度反馈。目前我们主要提供电话和在线视频解读，您关于提升沟通效率的建议非常重要。我们会研究优化解读形式，争取提供更清晰、高效的沟通体验。
作为患者家属，最怕流程复杂。这次体验真好，从预约、抽血到出报告，每一步都有短信和微信提醒，清清楚楚。有什么不懂的随时问在线客服，响应很快，不用干着急等待。这种省心对家属来说太重要了。
机构回复
感谢您的反馈。我们深知在特殊时期，清晰流畅的流程和及时的沟通能极大减轻家属的负担。我们将持续优化服务细节，致力于为您提供更高效、更省心的体验。
为了体检异常来查，环境安静私密，很好。但拿到报告后，虽然医生解读了，里面还是有很多专业术语和图表，自己回家再看时有点懵。希望能附一份更通俗的总结版，方便给家人看或者自己回顾。
机构回复
您的建议非常中肯且实用。我们将认真评估，在保证报告专业性的基础上，优化用户版的阅读体验，增加更易懂的归纳。感谢您帮助我们进步。
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鹤岗兴安万核医学检测中心
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